条敲小鼠是什么，它和基因敲除小鼠有什么不同呀？ 01、KO与CKO的区别 条件性基因敲除（CKO）：在小鼠的特定组织或时间敲除目标基因。 优势：克服了重要基因完全敲除后的胚胎致死或过早死亡。CKO小鼠可以精确模拟人类疾病的发生和发展，是研究基因功能的理想模型。 劣势：交配流程较为复杂；小鼠模型构建周期相对较长。 全身性基因敲除（KO）：是指在小鼠的所有组织和细胞中敲除目标基因，适用于研究基因的全局功能。 优势：小鼠模型构建周期短，交配流程简单； 劣势：大约有1/3的基因纯合敲除后会导致小鼠胚胎期死亡或出生期死亡；限制了其在某些研究中的应用。 那如何获得条敲小鼠呢？

想了解 Cre 工具鼠，首先需要知道 Cre-Loxp 系统是什么，我们来详细了解一下吧！ 01、Cre-loxp重组系统 Cre-loxp 重组酶系统，由Cre 重组酶和 loxp 位点两部分组成。Cre重组酶能够识别并结合到特定的loxP位点上，从而在两个loxP位点之间的DNA序列进行重组，包括敲除、反转和易位等操作。 作用方式： Cre 重组酶识别 loxP 位点两端的反向重复序列并结合形成二聚体，此二聚体与另一个 loxP 位点上的二聚体结合形成一个四聚体。 在Cre酶的催化下，两个loxP位点间的DNA序列被切断，随后DNA连接酶将断裂的DNA链重新连接，完成重组过程。这一过程的结果取决于loxP位点的位置和方向。

Flox小鼠是携带目标基因两侧插入了loxP位点的转基因小鼠（flanked by loxP）。这些loxP位点为Cre酶的作用提供靶标。loxP位点本身不会影响目标基因的功能，目标基因可以正常表达。 作用：当flox小鼠与Cre小鼠交配后，Cre重组酶会识别loxP位点并切除两个loxP位点之间的基因序列，从而实现条件性基因敲除。

传统的动物模型技术包括原核显微注射技术和ES打靶嵌合技术，构建条敲小鼠是分别构建Flox鼠和Cre鼠杂交，通过交配繁育，获得大批量可供实验的条敲小鼠。制备过程如下图，通常耗时1年以上。 明迅生物自主研发的TurboMice™技术突破了小鼠造模周期长和复杂模型成功率低的技术难题，可实现几乎任何目标基因位点的编辑。 明迅生物直接将loxp位点和Cre编辑到小鼠的胚胎干细胞，胚胎干细胞发育成小鼠，从头定制 Cre阳性+Flox纯合的条敲小鼠短至4个月。