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明迅生物基因编辑细胞
产品描述
基于小鼠胚胎干细胞（mESCs）或诱导多能干细胞（iPSCs）的基因编辑技术，是现代反向遗传学研究的基石。明迅生物通过对干细胞的基因组进行精准的遗传修饰，能够实现多种复杂的基因操作策略，包括但不限于：
基因敲除（Knockout, KO）： 利用CRISPR/Cas9等技术彻底敲除目标基因，实现功能缺失（Loss-of-function）研究；
基因敲除（Knockout, KO）： 利用CRISPR/Cas9等技术彻底敲除目标基因，实现功能缺失（Loss-of-function）研究；
基因敲入（Knock-in, KI）： 将外源报告基因（如GFP、Luciferase）或人源cDNA精确插入特定基因组位点（如Rosa26安全港），实现基因的定点整合与稳定表达；
点突变（Point Mutation）： 模拟人类遗传病相关的单碱基替换或小片段插入缺失，构建精准的疾病模型；
基因过表达（Overexpression）： 在基因组特定位置引入强启动子驱动的外源基因，实现目标蛋白在特定组织或全身的高效表达；
基于干细胞的体外编辑可在细胞层面完成高通量的筛选与验证，确保只有携带正确基因型且未引入随机插入突变的克隆被用于后续的动物模型构建，从而大大提高了下游实验的成功率和数据的可靠性。
点突变（Point Mutation）： 模拟人类遗传病相关的单碱基替换或小片段插入缺失，构建精准的疾病模型；
基因过表达（Overexpression）： 在基因组特定位置引入强启动子驱动的外源基因，实现目标蛋白在特定组织或全身的高效表达；
基于干细胞的体外编辑可在细胞层面完成高通量的筛选与验证，确保只有携带正确基因型且未引入随机插入突变的克隆被用于后续的动物模型构建，从而大大提高了下游实验的成功率和数据的可靠性。
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