基因点突变小鼠(Point Mutation Mice, PM)是指利用同源重组等基因编辑技术,将基因组中特定的核苷酸序列进行精准替换,从而模拟人类遗传性疾病中常见的单碱基突变或微小片段变异。这类模型能够高度还原人类罕见病的分子病理机制,是研究基因功能、解析疾病发生机理以及评估靶向药物疗效的重要工具。
明迅生物采用自主研发的TurboMice™四倍体补偿技术构建基因点突变小鼠。该技术打破了传统技术需要多代繁育筛选的限制,实现了“细胞造小鼠”的一步到位策略。通过该技术平台,不仅能精准引入致病性点突变,还能大幅缩短模型构建周期,短至三个月直接获得携带特定点突变的纯合小鼠,显著提升新药研发的效率与成功率。

明迅生物点突变
点突变
我们的优势包括
定制纯合点突变小鼠服务流程
获得目标纯合
点突变小鼠周期
点突变小鼠周期
短至3-5个月
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编辑策略定制1-2天
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分子载体构建2-4周
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细胞编辑及筛选4-6周
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四倍体小鼠制作4-6周
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断奶及运输3周
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明迅生物凭借精益管理模式与TurboMice™专利技术,
提供业界领先的交付周期,助您的研究快人一步。
跳过耗时的繁育筛选,
短至3-5个月F0代直接获得目标纯合点突变小鼠。
提供业界领先的交付周期,助您的研究快人一步。
跳过耗时的繁育筛选,
短至3-5个月F0代直接获得目标纯合点突变小鼠。
服务承诺
明迅生物致力于为客户提供高质量的点突变小鼠模型。我们承诺,若未能按合同要求成功交付指定基因纯合小鼠模型将全额退款,但因目标基因编辑可能导致的生理缺陷除外。
鉴于生物系统的复杂性,基因编辑可能无法完全达到预期的表型效果。
鉴于生物系统的复杂性,基因编辑可能无法完全达到预期的表型效果。
明迅生物的服务承诺专注于:
1、确保交付合约规定的基因型(DNA水平)
2、不包含以下生物学表现:基因转录水平、蛋白/RNA功能、个体的生物学表型
客户文章
| Captopril alleviates lung inflammation in SARS-CoV-2-infected hypertensive mice | 杂志:Zoological Research | IF=4.7 |
| SARS-CoV-2 envelope protein causes acute respiratory distress syndrome (ARDS)-like pathological damages and constitutes an antiviral target | 杂志:Cell Research | IF=28.1 |
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