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成品小鼠代谢研究模型
明迅生物代谢研究模型
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胰腺发育与再生、糖尿病、胰腺癌及内分泌代谢研究领域Pdx1人源化小鼠模型应用1、胰腺发育与再生研究： 研究人源Pdx1在胰腺祖细胞分化、胰岛发育及β细胞功能成熟过程中的作用。 探索Pdx1调控胰腺再生与修复的分子机制，评估其在治疗糖尿病中的潜力。 2、糖尿病研究： 研究Pdx1功能异常导致β细胞功能障碍及胰岛素分泌缺陷的机制。 评估基因治疗或药物干预通过调控Pdx1表达改善β细胞功能及治疗糖尿病的可行性。 3、胰腺癌研究： 探索Pdx1在胰腺导管腺癌等胰腺肿瘤发生、发展及维持中的作用。 研究靶向Pdx1信号通路或调控其表达作为胰腺癌治疗新策略的潜力。 4、内分泌代谢疾病建模： 利用Pdx1人源化小鼠建立更贴近人类疾病的糖尿病、胰腺发育不良等疾病模型。 评估基于人源Pdx1的细胞疗法、基因疗法在代谢疾病治疗中的应用价值。特点通过基因编辑技术，将小鼠Pdx1基因替换为人源PDX1基因，或使小鼠在胰腺组织中特异性表达功能性人源Pdx1蛋白。该模型能够精确模拟人源Pdx1在胰腺发育、功能维持及疾病发生中的生物学作用，为研究胰腺相关疾病机制及开发靶向Pdx1的治疗策略提供关键的人源化体内平台。了解更多
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动脉粥样硬化、巨噬细胞功能、代谢紊乱与炎症性疾病研究领域Msr1点突变小鼠模型应用1、动脉粥样硬化机制研究： 研究巨噬细胞清道夫受体A（SR-A， 由Msr1基因编码）功能缺失对泡沫细胞形成、脂质蓄积及动脉粥样硬化斑块发生发展的影响。 评估Msr1点突变在动脉粥样硬化易感性、斑块稳定性及炎症反应中的作用。 2、巨噬细胞生物学与功能研究： 探索特定Msr1点突变对巨噬细胞介导的凋亡细胞清除、内源性配体识别及炎症信号传导的影响。 研究Msr1突变对巨噬细胞表型极化、迁移和吞噬功能的调控。 3、代谢综合征相关研究： 研究Msr1功能异常在肥胖、胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝等代谢紊乱中的作用。 评估Msr1点突变对全身性代谢内稳态及代谢性炎症的影响。 4、感染与免疫研究： 研究Msr1在识别病原相关分子模式、介导细菌清除及调节抗感染免疫反应中的作用。 评估Msr1点突变对特定细菌（如肺炎链球菌、结核分枝杆菌）感染易感性的影响。特点通过基因编辑技术，在小鼠Msr1基因中引入特定的点突变，以模拟人类Msr1基因的功能性变异。该模型可精确模拟特定氨基酸残基改变对SR-A蛋白结构、配体结合能力及下游信号通路的影响，为在体研究Msr1的精确功能、在疾病中的分子机制以及作为潜在治疗靶点的验证提供理想的遗传学工具。了解更多
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糖尿病、代谢性疾病及新药研发领域人源化GCGR小鼠应用1、2型糖尿病与代谢性疾病研究： 模拟人胰高血糖素受体（GCGR）的生理与病理功能，研究其在血糖稳态、肝糖原分解、脂肪酸代谢及能量平衡中的调控机制，构建更贴近人类疾病的代谢性疾病模型。 2、GCGR靶向药物评价： 评估靶向人GCGR的抗体、多肽、小分子拮抗剂/激动剂在体内的药效学、药代动力学及安全性，为开发新型降糖药或治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病的药物提供理想的临床前模型。 3、胰高血糖素信号通路研究： 在完整的人源化受体背景下，探究胰高血糖素-GCGR信号轴在肝脏、胰腺、肾脏及中枢神经系统中的具体作用，及其与其他激素通路（如胰岛素）的交互作用。特点通过基因工程技术，将小鼠内源性Gcgr基因替换为人源GCGR基因，使小鼠表达功能性人GCGR蛋白，为精确研究人GCGR生物学功能及评估靶向人GCGR的药物提供了高度相关的体内平台。了解更多
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嘌呤代谢、高尿酸血症及其相关疾病领域Uox KO小鼠应用1、高尿酸血症与痛风研究： 研究尿酸氧化酶（UOX）功能缺失导致的血尿酸水平升高、尿酸盐结晶沉积及痛风性关节炎等病理过程的分子机制，是模拟人类高尿酸血症与痛风的经典模型。 评估降尿酸药物（如别嘌醇、非布司他）及抗炎药物在痛风急性发作和慢性管理中的疗效。 2、代谢综合征与肾脏损伤： 探究慢性高尿酸血症对肾脏功能的影响，研究尿酸相关肾损伤（如尿酸性肾病、肾结石）及与代谢综合征（高血压、胰岛素抵抗）的关联机制。 3、心血管疾病研究： 评估高尿酸血症在动脉粥样硬化、高血压及心力衰竭等心血管疾病发生发展中的作用。特点通过基因敲除技术完全缺失尿酸氧化酶功能，导致内源性血尿酸水平显著升高，是研究高尿酸血症、痛风及相关代谢性、心血管及肾脏疾病的理想模型。了解更多
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脂质代谢、动脉粥样硬化与心血管疾病领域Ldlr KO小鼠应用1、动脉粥样硬化与心血管疾病研究： 研究低密度脂蛋白受体（LDLR）缺失导致的血浆低密度脂蛋白（LDL）清除障碍、严重高胆固醇血症及自发性动脉粥样硬化斑块形成机制。 在高脂饮食（如西方饮食）诱导下，加速动脉粥样硬化病变进展，评估降脂药物（如他汀类、PCSK9抑制剂）、抗炎药物或新型干预手段的疗效。 2、脂质代谢与肝脏生理病理： 探究LDLR在肝脏脂质摄取、代谢及胆固醇稳态中的核心作用，研究其在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）及肝纤维化发展中的影响。 3、代谢综合征研究： 评估LDLR缺失对全身脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗及肥胖相关代谢异常的影响。特点通过基因敲除技术完全缺失Ldlr蛋白功能，是研究高胆固醇血症、饮食诱导性动脉粥样硬化及相关代谢疾病的经典、广泛使用的动物模型。了解更多
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脂质代谢、动脉粥样硬化与心血管疾病领域Apoe KO小鼠应用1、动脉粥样硬化与心血管疾病研究： 研究载脂蛋白E（ApoE）缺失导致的血浆脂质代谢紊乱（如高胆固醇血症）、自发性动脉粥样硬化斑块形成及其进展机制。 评估降脂药物（如他汀类、PCSK9抑制剂）、抗炎疗法或新型干预手段对动脉粥样硬化病变的预防和治疗效果。 2、脂质代谢与肝脏生理： 探究ApoE在脂蛋白组装、转运及清除中的核心作用，研究其对肝脏脂质代谢、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发展的影响。 3、神经退行性疾病研究（如阿尔茨海默病）： 利用ApoE KO小鼠结合高脂饮食等干预，研究血脂异常、脑内胆固醇代谢紊乱与认知功能障碍、β-淀粉样蛋白沉积等病理过程的关联。特点通过基因敲除技术完全缺失ApoE蛋白功能，是研究高胆固醇血症、自发性动脉粥样硬化及相关代谢与神经疾病的经典、高度标准化模型。了解更多
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磷稳态、病毒学与肿瘤生物学领域Xpr1 KO小鼠应用1、磷转运与代谢稳态研究： 探究X-磷酸盐转运蛋白1（XPR1）缺失对细胞及全身无机磷（Pi）转运、稳态维持的影响，研究其在骨骼发育、矿化及肾脏磷重吸收中的作用，建立相关磷代谢紊乱模型。 2、病毒宿主相互作用与内源性逆转录病毒研究： 评估XPR1作为多种外源性逆转录病毒（如小鼠白血病病毒MLV的XPR1依赖型毒株）及内源性逆转录病毒（ERV）关键受体的功能，研究XPR1缺失对病毒入侵、复制及潜伏感染的影响。 3、肿瘤生物学与肿瘤病毒学： 研究XPR1介导的磷信号通路在肿瘤细胞增殖、代谢重编程中的作用，评估其作为肿瘤治疗靶点的潜力。 探究XPR1在肿瘤相关病毒致病机制中的潜在角色。特点通过基因敲除技术完全缺失Xpr1蛋白功能，是研究磷代谢、逆转录病毒受体生物学及跨膜转运蛋白生理病理功能的独特模型。了解更多
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氧化应激、铁代谢、炎症与肿瘤生物学领域Bach1 KO小鼠应用1、氧化应激与抗氧化防御机制研究： 研究转录因子Bach1缺失对经典抗氧化反应元件（ARE）调控基因（如HO-1，NQO1）表达的影响，阐明其在细胞抗氧化应激反应中的核心调控作用。 探究Bach1在缺血再灌注损伤、神经退行性疾病等氧化应激相关病理过程中的作用。 2、铁代谢与铁死亡研究： 评估Bach1缺失对铁代谢相关基因（如铁蛋白，转铁蛋白受体）表达的调控，及其对细胞内铁稳态和铁死亡敏感性的影响。 探索靶向Bach1-HO-1通路在调控铁死亡及相关疾病（如肿瘤、神经退行）中的治疗潜力。 3、肿瘤生物学与免疫微环境： 研究Bach1在肿瘤细胞增殖、侵袭、转移及代谢重编程中的作用。 评估Bach1缺失对肿瘤微环境中免疫细胞功能（如巨噬细胞极化、T细胞活性）及抗肿瘤免疫反应的影响。特点通过基因敲除技术完全缺失Bach1蛋白功能，是研究该转录因子在氧化应激、铁代谢、炎症及肿瘤中生物学功能的关键工具。了解更多
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免疫学、动脉粥样硬化与代谢性疾病领域Treml1 KO小鼠应用1、动脉粥样硬化与心血管疾病研究： 研究Treml1在动脉粥样硬化斑块形成、进展及不稳定化过程中的作用机制。 评估Treml1缺失对巨噬细胞炎症反应、脂质代谢及血管内皮功能的影响。 2、免疫与炎症调控： 探究Treml1在固有免疫（如巨噬细胞、树突状细胞）及适应性免疫（如T细胞）应答中的调控功能。 建立炎症性疾病模型（如脓毒症、类风湿关节炎），研究Treml1在炎症反应中的作用。 3、代谢综合征研究： 评估Treml1在肥胖、胰岛素抵抗及非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）等代谢紊乱中的作用。特点通过基因敲除技术完全缺失Treml1功能，是研究该基因在免疫、心血管及代谢疾病中生物学功能的关键工具鼠。了解更多
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代谢疾病、信号转导与细胞应激领域Dusp13b KO 小鼠应用1、代谢与肥胖研究： 研究Dusp13b（一种双特异性磷酸酶）缺失对糖脂代谢、能量平衡及肥胖发生发展的影响。 探究Dusp13b在胰岛素信号通路、葡萄糖稳态及脂肪组织功能调控中的作用机制。 2、心血管疾病研究： 评估Dusp13b在心血管应激、心肌肥厚及心力衰竭中的作用。 研究Dusp13b缺失对心血管系统功能及相关信号通路（如MAPK通路）的影响。 3、细胞应激与凋亡研究： 探究Dusp13b在细胞应激响应、氧化应激及细胞凋亡过程中的调节功能。 评估Dusp13b在肿瘤细胞增殖、迁移及药物抵抗中的潜在作用。特点完全敲除Dusp13b基因，为深入探究该磷酸酶在代谢、心血管与应激响应中的功能提供关键遗传学工具。了解更多
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炎症、代谢与免疫调节领域Alox15 KO E3 小鼠应用1、炎症与免疫学研究： 研究12/15-脂氧合酶（Alox15）在急性和慢性炎症反应中的作用。 探究Alox15及其代谢产物在炎症性疾病（如关节炎、哮喘、炎症性肠病）中的机制。 2、代谢疾病研究： 评估Alox15在代谢性疾病（如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖）中的作用及相关信号通路。 探究Alox15在脂质代谢、胰岛素抵抗及脂肪组织炎症中的调控功能。 3、神经生物学与肿瘤研究： 探索Alox15在神经炎症、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）中的潜在作用。 研究Alox15在特定肿瘤微环境（如炎症相关肿瘤）发展中的影响。特点特异性敲除12/15-脂氧合酶（Alox15）E3亚型，为深入研究其在炎症、代谢及免疫中的特定功能提供关键工具。了解更多
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代谢、内分泌与心血管疾病领域AGK KO E3 小鼠应用1、代谢研究： 研究酰基甘油激酶（AGK）缺失对脂质代谢、能量稳态的影响。 探索与AGK功能异常相关的代谢综合征模型。 2、心血管研究： 研究AGK在心肌脂质代谢、心脏功能维持及心力衰竭发展中的作用。 构建扩张型或肥厚型心肌病的研究模型。 3、内分泌研究： 探究AGK在激素合成与信号传导中的潜在作用。特点特异性敲除酰基甘油激酶（AGK）E3亚型，为研究其特异性功能提供精准工具。了解更多
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